La DM tipo 2 es consecuencia de una interacción compleja entre muchos genes diferentes y varios factores ambientales que aún no se conocen bien. Hay genes que se asocian de modo consistente con la enfermedad: PPARG, KNCJ11 y TCF7L2; como también síndromes genéticos, tales como: síndrome de Bloom, ocasionado por mutaciones en el gen BML (15q26.1) que codifica una proteína relacionada con DExH helicasa de ADN, la misma que participa en la reparación y replicación del ADN, que les confiere gran inestabilidad cromosómica; y por otra parte el síndrome de Werner ocasionado por mutaciones en el gen WRN (8p12) que codifica para una helicasa involucrada de igual manera en la replicación de ADN.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA:
| 1. | Ospina GG, Ronderos CF, Salazar CC. Síndromes genéticos asociados a diabetes mellitus Diabetes mellitus associated genetic syndromes [Internet]. https://doi.org/10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2015.Jul.266 |
| 2. | Wiebe JC, Wägner AM, Novoa Mogollón FJ. Genética de la diabetes mellitus. Nefrologia [Internet]. 2013 [cited 2022 Jun 8];2(1):111–9. https://doi.org/10.3265/NefrologiaSuplementoExtraordinario.pre2011.Mar.10918 |
No hay comentarios.:
Publicar un comentario